Newstral
Artikel
Gga.de am 2020-10-06 12:11
Arzneimittelbehörde EMA: Impfstoff von Mainzer Unternehmen - Zulassungsprozes startet
Verwandte Nachrichten
Kampf gegen Corona: Zulassungsprozess für Impfstoff von Mainzer Unternehmen startetRP Online (Rheinische Post)
Arzneimittelbehörde EMA: Impfstoff-Zulassungsprozess von Mainzer Unternehmen startetNeue Osnabrücker Zeitung
Arzneimittelbehörde EMA: Impfstoff von Mainzer Unternehmen - Zulassungsprozes startetNeue Osnabrücker Zeitung
Zulassungsprozess für Impfstoff von Mainzer Unternehmen startetRhein-Zeitung
Arzneimittelbehörde: EMA lässt den Corona-Impfstoff von Astra-Zeneca für alle Erwachsenen zuHandelsblatt
Biontech: Zulassungsprozess für Impfstoff von Mainzer Unternehmen startetFAZ.NET
Biontech: Zulassungsprozess für Corona-Impfstoff von Mainzer Unternehmen startetBZ Berlin B.Z.
Coronavirus: EU-Arzneimittelbehörde Ema empfiehlt Zulassung von Biontech-Impfstoffrnd.de
Ema: EU-Arzneimittelbehörde lässt BioNTech-Impfstoff für Kinder zuZeit Online
EU-Arzneimittelbehörde EMA: Keine Einschränkung von Astrazeneca-Impfstoff – Risiken geringStuttgarter Nachrichten
- SEU-Arzneimittelbehörde EMA prüft dritte Dosis von Pfizer-ImpfstoffSalzburger Nachrichten
Arzneimittelbehörde EMA: Hacker haben gestohlene Impfstoff-Dokumente manipuliertrnd.de
EU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung von Hipra-ImpfstoffSüdkurier
- GCorona-Impfstoff: Biontech nimmt erste Hürde Richtung Zulassungga.de
- NCoronavirus: Britisches Unternehmen startet mit Produktion von ImpfstoffNeues Volksblatt
EMA startet Prüfung von chinesischem Impfstoff SinovacSchweriner Volkszeitung
Experimentelle, automatisiserte Zusammenfassung
Dieser Text erwähnt Klaus Cichutek und darüber hinaus Universität Oxford, AstraZeneca, Deutschen Presse-Agentur als auch über Pfizer und 中國, Corona, Russia, Deutschland, 日本, India, South Africa, Brasil, United Kingdom und auch über Amsterdam, veröffentlicht auf ga.de